Nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN*
Une administration actionnée par la respiration pour un vrai traitement sur demande
Le nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN*:
- Dispositif idéal pour les soins actifs de courte durée
- Patient unique, réutilisable pendant 7 jours
- Peut être utilisé avec un embout buccal ou un masque
Actuellement, l’article ne peut être acheté sur ce site Web.
- Prise en charge de l’asthme
- Bronchectasie
- MPOC
- Fibrose kystique
- Médicament nébulisé
Aperçu du produit
Administration actionnée par la respiration
Avec la fonction d’administration actionnée par la respiration, l’aérosol n’est produit que lorsque vous inspirez. Cela signifie qu’il n’y a aucun gaspillage de médicament entre les respirations ou si vous devez prendre une pause (par exemple, si vous devez tousser ou avoir une conversation). Ainsi, c’est vous qui maîtrisez votre traitement en aérosol. D’autres nébuliseurs produisent continuellement leur aérosol, peu importe que vous inspiriez, expiriez ou entre les deux. Ceci fait que le médicament se dissipe dans l’air au lieu d’être administré à vos poumons.
Caractéristiques
Spécialement conçu pour les patients
- Le bouton vert de rétroaction se déplace vers le bas tout au long de l’inspiration pour encourager une inspiration lente et profonde
- L’embout buccal peut être retiré et remplacé par un masque
- Le clapet d’expiration protège le visage et les yeux en redirigeant l’air expiré
- Le dispositif se démonte en seulement 4 parties pour un nettoyage facile
Traitement combiné avec aérosol et pression expiratoire positive par oscillations (PEPO)
Le nébuliseur AEROECLIPSE* BAN* peut être raccordé directement au dispositif à pression expiratoire positive par oscillations (PEPO) AEROBIKA* pour un traitement par nébuliseur pendant l’inspiration et une mobilisation du mucus pendant l’expiration. Consultez votre professionnel de la santé pour obtenir de plus amples renseignements sur le traitement combiné.
Utilisation à l’hôpital
- Assurez-vous que le clapet d’expiration de l’embout buccal est orienté vers le bas.
- Inspirez et expirez à travers l’embout puis vérifiez le mouvement du bouton vert de rétroaction situé sur le dessus du nébuliseur.
- Dévissez et retirez la partie supérieure du nébuliseur. Placez le médicament prescrit dans le gobelet du nébuliseur. Remettez la partie supérieure en place et serrez-la doucement à la main.
- Fixez l’une des extrémités de la tubulure au raccord situé sur la partie inférieure du nébuliseur, puis l’autre extrémité au débitmètre ou à la source d’air comprimé. Assurez-vous que les deux extrémités sont solidement fixées.
- Réglez le débitmètre entre 7 et 8 L/min avec une source d’air comprimé pouvant fournir 345 kPa (50 lb/po²).
- Placez l’embout buccal dans la bouche, puis inspirez lentement et profondément. Lorsque vous inspirez, le bouton vert de rétroaction se déplace vers le bas. Cela indique que le nébuliseur libère le médicament en aérosol. Expirez normalement.
- Continuez d’inhaler à partir du nébuliseur jusqu’à ce qu’il commence à « tousser ».
- Éteignez la source d’air comprimé.
Méthodes de nettoyage (sauf les tubulures)
- Lavage à la main
- Eau stérile
Le nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN* doit être remplacé après sept jours d’utilisation. Reportez-vous au mode d’emploi pour obtenir de plus amples renseignements.
Tableau comparatif
Consultez votre professionnel de la santé pour déterminer le produit qui vous convient le mieux
Nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN** 
| Nébuliseur AEROECLIPSE* XL BAN* 
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| Quand l’utiliser | Soins actifs de courte durée | À utiliser avec un compresseur |
| Usage multiple pour un patient unique | Use up to 7 days | Utiliser jusqu’à 6 mois |
| Utilisation par plusieurs patients |
| Utiliser jusqu’à 6 mois |
| Respiration spontanée |
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| Administration actionnée par la respiration ou mode continu |
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| Utilisation avec embout buccal ou masque |
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| Volume de remplissage de 1 mL à 6 mL |
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| Méthodes de nettoyage (sauf les tubulures) |
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| Méthodes de désinfection (sauf les tubulures)‡ |
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| Autoclavable (sauf les tubulure)‡‡ |
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Le dispositif doit toujours être nettoyé entre les traitements.
‡ Le test de charge bactérienne n’a pas été effectué pour ces méthodes de désinfection.
‡‡ La méthode de désinfection générale décrite dans le mode d’emploi du nébuliseur AEROECLIPSE* XL BAN* a été validée conformément à la norme DIN EN ISO 17665-1
† Marques de commerce des entreprises respectives
†† Respecte les lignes directrices de la Cystic Fibrosis Foundation des États-Unis pour le nettoyage et la désinfection1
1. Lisa Saiman, et al. Lignes directrices de la Cystic Fibrosis Foundation. Infection Prevention and Control Guideline for Cystic Fibrosis: 2013 Update. Infection Control and Hospital Epidemiology. 2014;35(S1):S1-S67.
Données et Efficacité
Données probantes scientifiques et sur la performance
Trudell Medical International est depuis longtemps un chef de file dans la création de dispositifs médicaux novateurs qui améliorent la qualité de vie des personnes de tous les âges, tous appuyés par des données scientifiques et cliniques.
Renseignements sur le produit
FAQs
Avec l’administration actionnée par la respiration, l’aérosol n’est produit que pendant le cycle inspiratoire. De cette façon, le médicament n’est pas gaspillé entre les respirations ou pendant les pauses de traitement (par exemple, lorsque le patient tousse ou discute). Cela permet au patient de maîtriser son traitement par aérosol.
Cela permet au patient de contrôler plus adéquatement son traitement par aérosol.
D’autres nébuliseurs produisent continuellement leur aérosol, même lorsque le patient inspire, expire ou se repose, provoquant ainsi la dissipation d une partie du médicament dans l’air plutôt que d’être administré aux poumons.
Apprenez-en plus sur l’amélioration que l’administration actionnée par la respiration peut apporter!
Le nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN* génère des aérosols qu'au moment de la phase inspiratoire, ’de telle sorte que le temps de traitement vient s'auster en fonction du rythme respiratoire du patient, ainsi qu'en considérant le nombre de pauses prises pendant le traitement. La dose, soit la quantité de médicament, de même que la source de gaz utilisée (par exemple, l’air mural de l’hôpital) sont d’autres facteurs qui affectent le temps de traitement
La conception du nébuliseur , de même que la dose ou quantité de médicament qu’il génère viennent moduler le temps de traitement. Pour que la durée du traitement soit constante, il est important d'assurer un entretient régulier du nébuliseur , conformément au mode d’emploi du dispositif.
La fréquence des traitements par nébuliseur dépend du type et de la gravité de l’affection du patient. Un fournisseur de soins de santé peut déterminer le traitement adéquat pour le patient.
La fréquence des traitements par nébuliseur dépend du type patient ainsi que de la gravité de son état. Le fournisseur de soins de santé est le seul intervenant qui peut déterminer ce qui est bon pour le patient.
En ce qui concerne les jeune patients ou encore les nourrissons , la décision sur le choix du nébuliseurs sera réalisé par une autorité compétente. Le fournisseur de soins de santé peut déterminer le traitement adéquat pour le patient.
Le nombre de traitements par nébuliseur dépend du type ainsi que de la gravité de l’affection du patient. Les traitements peuvent être recommandés une ou deux fois, voir jusqu'à plusieurs fois par jour. Un fournisseur de soins de santé peut déterminer le traitement adéquat pour le patient.
Le nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN* est un dispositif novateur, qui se caractérise par la production d'aérosols au cours de la période inspiratoire du patient. . La plupart des autres nébuliseurs, disponible sur le marché, produisent des aérosols en mode continue, que le patient inspire, expire ou se repose. Par conséquent, une quantité appréciable de la dose du médicament à administrer, se retrouve dans l'environnement, plutôt que dans les poumons du patient. Ces aérosols ainsi libérés, et potentiellement nocifs, représente un risque important pour la santé des travailleurs ou de toute personnes ,partageant ce même espace.
Le nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN* offre aux professionnels de la santé de nombreuses options thérapeutiques, dont la diminution du nombre de traitements, la diminution du temps d'administration, ou suggérant des traitements plus courts, ou encore par l'utilisation de moins de médicament à placer dans le nébuliseur, ou si il le désire, l’utilisation en continue du nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN*.
Le bouton de rétroaction vert sur le dessus du nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN* s’abaisse au cours de l’inhalation, indiquant que aérosol est généré et disponible. Lorsque le patient cesse d’inhaler, le bouton revient à sa position d’origine, indiquant que la production d’aérosols a cessé. Ce mouvement peut aider à encourager le patient à prendre de longues et lentes respirations.
Position abaissée: le bouton vert s’abaisse au moment ou le patient débute une inspiration
Position relevée: le bouton vert reprend sa position d'origine « relevée » , dès que le patient cesse d'inspirer.
Oui, l’embout buccal du nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN* peut être retiré et remplacé par un masque de modèle COMFORTSEAL*. Ce masque en silicone épouse les formes le visage, offrant un ajustement sûr et confortable. Les masques COMFORTSEAL* sont disponibles en petites, moyennes et grandes tailles.
Pour utiliser le nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN* en mode "actionné par la respiration", déplacez le sélecteur de mode situé sur le dessus du nébuliseur, vers la position "actionné par la respiration" (*). . A défaut, si vous préférez avoir une brume générée en continue, placez simplement le sélecteur de mode, à la position « en continue» , en le tournant légèrement selon le sens horaire.
* Mode actionné par la respiration
** Mode continu :
Oui, il suffit de sélectionner le mode "en continu", en le tournant légèrement selon le sens horaire. (**).
** Mode continu :
Le nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN* doit être remplacé après 7 jours d’utilisation.
Nous recommandons le nettoyage du nébuliseur (à l’exception de la tubulure) après chacune des utiloisations.
Le nébuliseur (à l’exception de la tubulure) doit être nettoyé après chaque utilisation.
- Le sélecteur de mode doit être placé en position « actionné par la respiration » (*).
- Débranchez le tube EZ TWIST du fond du nébuliseur.
- Dévissez et retirez la partie supérieure du nébuliseur.
- Maintenez ouverture vers le bas et secouez le nébuliseur pour en retirer l’excès de médication, qu'il pourrait contenir
- Utilisez l’une des méthodes suivantes pour nettoyer le nébuliseur.
- Lavage à la mains: Déposez et trempez les trois parties du nébuliseur dans une solution d'eau tiède, additionnée d'un savon doux.( ex détergeant a vaisselle) pour une durée de 5 minutes. Agitez doucement. Rincer abondamment à l’eau courante. Secouez l’excès d’eau.
- Eau stérile: Bien rincer les trois parties dans de l’eau stérile. Secouez l’excès d’eau.
- Raccordez la tubulure à la partie inférieure du gobelet du nébuliseur à la source d’air comprimée pour une breve période , afin de dégager la voie d’air.
- Laissez sécher complètement toutes les pièces à l’air libre, avant de les replacer ensemble.
- Rattachez la partie supérieure du nébuliseur en vous assurant d’aligner le cylindre blanc avec la tige du porte-nébuliseur. Serrez doucement à la main jusqu’à ce que vous détectiez le point d’arrêt.
- Rattachez l’embout buccal au nébuliseur, en prenant soin d’orienter la valve d’expiration vers le bas.
- Une fois le nébuliseur complètement sec et assemblé, rangez-le dans un sac ou un récipient en plastique propre.
Consultez le mode d’emploi pour obtenir plus de renseignements.
* Mode actionné par la respiration :
Le nébuliseur (à l’exclusion de la tubulure) peut être désinfecté chaque jour. Tout d’abord, veuillez vous référer aux instructions de nettoyage. N'assemblez pas le nébuliseur et faites-le tremper dans dans une solution d’alcool isopropylique à 70 % pendant 5 minutes. Rincez soigneusement les pièces avec de l’eau stérile. Laissez les pièces sécher soigneusement à l’air avant de les remonter. Une fois que le nébuliseur est complètement sec et assemblé, conservez-le dans un sac ou un récipient en plastique propre.
Consultez le mode d’emploi pour obtenir plus de renseignements.
Non, le nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN* ne peut pas être stérilisé et ne peut pas être placé à l’autoclave.
Il est possible que vous remarquerez de la condensation à l’intérieur de la tubulure EZ TWIST. Afin de l'éliminer, il suffit de connecter une des extrémités de la tubulure à l’alimentation d'air comprimé et de faire circuler de l'air avant de la relié au nébuliseur. L'air en passant dans la tubulure, achèchera. Pour nettoyer l’extérieur, essuyez avec un chiffon humide. Laisser sécher à l’air bien.
Consultez le mode d’emploi pour obtenir plus de renseignements.
Oui, une trousse de filtration est disponible pour être utilisée avec les nébuliseurs AEROECLIPSE* BAN*. Cette trousse de filtration, capte les fuites (médicament en aérosol)1, virus2 et bactéries2 de l’air expiré par le patient. Elle réduit l’exposition d’émissions potentiellement nocives pour les professionnels de la santé. La trousse de filtration est un accessoire à usage unique, qui doit être dédié à un seul patient.
| Performance de l’aérosol : | |
| Quantité d’aérosol émise1 par le nébuliseur AEROECLIPSE* BAN* avec la trousse de filtration, comparativement au nébuliseur BAN* seul | ≥ 90 % |
| Émissions de médicament en aérosol1 lorsque raccordé au nébuliseur AEROECLIPSE* BAN* | ≤ 1 % |
| Performance de filtration : | |
| Efficacité de filtration des virus2 | ≥ 99,99 % |
| Efficacité de filtration des bactéries2 | ≥ 99,999 % |
1. Données internes de TMI, 30 août 2020.
2. Breathing Filter Product Report, 24 octobre 2020, données internes de TMI.
Le nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN* peut être connecté directement au dispositif à PEPO AEROBIKA* pour le traitement par nébuliseur, lors de l’inhalation, favorisant une mobilisation des sécrétions au cours de la période d’expiration. Pour l’utiliser, retirez d’abord l’embout buccal du nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN*, puis raccordez les ensemble. Aucun adaptateur requis. Votre professionnel de la santé vous conseillera sur le choix des médicaments à utiliser pour vos traitements combinés.
Le test de provocation à la méthacholine
Le nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN* peut-il être utilisé pour le test de provocation à la méthacholine?
Oui, le nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN* peut être utilisé pour le test de provocation à la méthacholine (aussi appelé test de provocation bronchique)1.1
La norme technique ERS de 2017 sur les tests de provocation bronchique concernant les considérations générales et la performance des tests de provocation à la méthacholine2 recommande l’utilisation d’un nébuliseur ou d’un dosimètre approprié, mais le fabricant doit fournir les caractéristiques de la sortie du dispositif et de la taille des particules pour permettre la création d’un tableau des étapes concentration-dose pour le protocole d’inhalation
Valeurs publiées pour le nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN*3†
- Débit de sortie = 2,70 ± 0,22 mg/min (à 16 mg/mL)
- Fraction respirable = 76 % < 5 μm
† Débit: 8 l/min à 50 psi
Exemple de calcul de la dose administrée
Pour savoir la dose de futures dilutions, la dose administrée estimée en 1 minute serait de :
Calculez votre dose administrée
Veuillez noter qu’il s’agit uniquement d’un guide et que les établissements peuvent décider de créer d’autres protocoles s’ils ont des données pour soutenir de telles approches.
Methacholine Challenge Testing Reference Sheet
Téléchargez la fiche d'information sur le test de provocation à la méthacholine du nébuliseur AEROECLIPSE* II BAN*
Un guide pratique pour l’interprétation des lignes directrices de l’ERS concernant le test de provocation à la méthacholine
Ce résumé présente un exemple concret de comment le test de provocation à la méthacholine peut être effectué à l’aide du nébuliseur actionné par la respiration AEROECLIPSE* II BAN*.
1. J Suggett, M Nagel. A Practical Guide for Interpretation of ERS Guidelines for Methacholine Challenge Test. European Respiratory Journal 2018;52(62):5484.
2. ERS Technical Standard on Bronchial Challenge Testing: General Considerations and Performance of Methacholine Challenge Tests. AL Coates, J Wanger, DW Cockcroft, BH Culver and the Bronchoprovocation Testing Task Force: K-H Carlsen, Z Diamant, G Gauvreau, GL Hall, TS Hallstrand, I Horvath, FHC de Jongh, G Joos, DA Kaminsky, BL. Laube, JD Leuppi, PJ Sterk. European Respiratory Journal 2017; 49: 1601526.
3. Allan L Coates, Kitty Leung, Sharon D Dell. Developing alternative delivery systems for methacholine challenge tests. Journal of Aerosol Medicine and Pulmonary Drug Delivery 2014;27(1):66-70.
